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YY/T 0694-2020 球囊扩张支架弹性回缩的标准测试方法 现行 发布日期 :  2020-06-30 实施日期 :  2021-06-01

本标准规定了球囊扩张支架弹性回缩的标准测试方法。
本标准适用于在机械方法作用下,支架直径能在释放前后发生塑性形变的材料制成的支架。  
注: 本标准不包括所有与使用有关的安全性问题,本标准的使用者有责任在使用前通过建立适当的安全与健康评价机制以决定其适用性。

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YY/T 0809的本部分规定了在特定的实验室条件下,测量用于全髋关节置换的压配式髋臼部件短期形变的试验方法,也规定了测试条件,考虑了影响测试部件的重要参数,并且描述了试验样品的安装方法。此外,还规定了测试压配式髋臼部件的试验参数。  本试验方法适用于在相似试验条件下对用于全髋关节置换的不同髋臼部件的设计和材料进行对比、评估。  髋臼部件在体内的受力情况一般不同于本试验方法规定的受力情况。本试验得到的结果不能直接用于预测髋臼部件在体内的性能。  本部分不包括试验样品的检查方法。

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YY/T 1657-2019 胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒(测序法) 现行 发布日期 :  2019-07-24 实施日期 :  2020-08-01

本标准规定了胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒(测序法)的命名和分类、技术要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于通过低深度高通量基因测序检测植入前胚胎是否有染色体非整倍体以及大片段缺失、重复异常,从而选择正常的胚胎进行植入的胚胎植入前检测试剂盒的质量控制。胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒一般包括全基因组扩增、文库构建试剂组分,可包含高通量测序试剂。如胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒内不含有高通量测序试剂组分,由制造商说明或指定配套高通量测序试剂盒。本标准适用于应用于临床筛查的胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒。

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YY/T 1660-2019 球囊扩张和自扩张血管支架的径向载荷测试方法 现行 发布日期 :  2019-07-24 实施日期 :  2020-08-01

本标准规定了开发测量球囊扩张血管支架径向强度或塌陷压力及自扩张血管支架慢性外展力的体外试验方法的指导原则。本标准适用于管状结构的球囊扩张和自扩张支架。本标准适用于裸支架和覆膜支架,但不适用于分叉支架及非圆截面的支架或锥形支架。

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YY 0290.3-2018 眼科光学 人工晶状体 第3部分:机械性能及测试方法 现行 发布日期 :  2018-12-20 实施日期 :  2020-06-01

YY 0290的本部分规定了人工晶状体主要的机械性能要求和测试方法。

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YY/T 1632-2018 医用防护服材料的阻水性:冲击穿透测试方法 现行 发布日期 :  2018-12-20 实施日期 :  2019-06-01

本标准规定了医用防护服材料阻水性冲击穿透测试方法的原理、操作步骤、结果评价与实验报告等。
本标准适用于经过或未经过防水整理的医用防护服材料阻水性评价。
本标准不适用于拉伸状态下不能保持平整状态的医用防护服材料(以下简称材料)。

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YY/T 1616-2018 组织工程医疗器械产品 生物材料支架的性能和测试指南 现行 发布日期 :  2018-11-07 实施日期 :  2019-11-01

本标准给出了生物材料支架的化学性质和测试方法、物理性质和测试方法、机械性质和测试方法、生物学试验和评价、降解性能和试验、灭菌、质量保证等内容。
本标准适用于制备组织工程医疗器械产品的生物材料支架的性能评价。

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YY/T 1612-2018 医用灭菌蒸汽质量的测试方法 现行 发布日期 :  2018-09-29 实施日期 :  2019-10-01

本标准适用于医疗器械灭菌过程所使用蒸汽的质量测试。示例:压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌等灭菌过程中所使用的蒸汽。本标准规定了灭菌蒸汽的非冷凝气体含量、干燥度、过热度、蒸汽冷凝物等质量参数的测试方法。注: 以上蒸汽质量参数的要求见相应的产品标准。附录A中给出了一些蒸汽质量的要求。

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YY/T 1599-2018 牙科学 聚合物基修复材料聚合收缩测试方法 激光测距法 现行 发布日期 :  2018-02-24 实施日期 :  2019-03-01

本标准规定了测量牙科聚合物基修复材料聚合收缩性能的激光测距法的试验装置和试验方法。本标准主要适用于光固化聚合物基修复材料以及由光引发聚合的充填修复材料。本标准不适用于化学固化和双重固化(Ⅰ类和Ⅲ类)聚合物基修复材料。

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YY/T 1564-2017 心血管植入物 肺动脉带瓣管道 体外脉动流性能测试方法 现行 发布日期 :  2017-03-28 实施日期 :  2018-04-01

本标准规定了带瓣管道体外脉动流性能测试的具体方法。
本标准适用于带瓣管道体外脉动流性能的测试。

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本标准规定了用Phi-X174噬菌体悬浮液为替代微生物,对医用防护口罩或口罩材料进行病毒过滤效率的测试方法。
本标准适用于有病毒过滤效率评价要求的医用防护口罩或口罩材料。

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YY/T 1146-2016 医用光学仪器照度测试方法 现行 发布日期 :  2016-03-23 实施日期 :  2017-01-01

本标准适用于含物镜、目镜和照明装置的眼科光学仪器照度测试,其他目视医用光学仪器照度测试方法可根据适用性参照执行。
眼科光学仪器照度测试,指仪器照明装置照射在物面光场中心照度测试和/或物面光场均匀性测试。

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YY/T 1402-2016 医疗器械蒸汽灭菌过程挑战装置适用性的测试方法 现行 发布日期 :  2016-03-23 实施日期 :  2017-01-01

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YY/T 1410-2016 平衡测试训练系统 现行 发布日期 :  2016-03-23 实施日期 :  2017-01-01

本标准规定了平衡测试训练系统的术语和定义、分类、组成、要求和试验方法。
本标准适用于3.1规定的平衡测试训练系统(以下简称“平衡系统”)。该平衡系统预期用于疾病或损伤引起的平衡功能障碍患者在医疗监护条件下的康复训练。

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YY/T 1043.1-2016 牙科学 牙科治疗机 第1部分:通用要求与测试方法 被代替 发布日期 :  2016-03-23 实施日期 :  2017-01-01

YY/T 1043的本部分规定了牙科治疗机的要求和测试方法,无论其是否由电力驱动。 
本部分也规定了制造商的说明、标记和包装的要求。

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