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YY/T 1880-2022 血清淀粉样蛋白A测定试剂盒 现行 发布日期 :  2022-10-17 实施日期 :  2023-10-01

本文件规定了血清淀粉样蛋白A 测定试剂盒的通用技术要求,包括要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。
本文件适用于以抗原-抗体免疫反应为基本原理的定量测定人源样本中的血清淀粉样蛋白A 的试剂盒,包括免疫比浊法、免疫层析法和化学发光免疫分析法试剂盒。
本文件不适用于胶体金免疫层析法定量试剂盒。

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YY/T 1675-2019 血清电解质(钾、钠、钙、镁)参考测量程序(离子色谱法) 现行 发布日期 :  2019-10-23 实施日期 :  2020-10-01

本标准适用于血清中钾离子、钠离子、总钙、总镁含量的定量测量。

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YY/T 1422-2016 血清妊娠相关血浆蛋白A检测试剂(盒)(定量标记免疫分析法) 现行 发布日期 :  2016-07-29 实施日期 :  2017-06-01

本标准规定了血清妊娠相关血浆蛋白A检测试剂(盒)(定量标记免疫分析法)的要求、试验方法及标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等内容。
本标准适用于进行血清妊娠相关血浆蛋白A定量检测试剂(盒)(定量标记免疫分析法)[以下简称PAPP-A试剂(盒)]。定量标记免疫分析法包含:酶联免疫吸附法(ELISA)、时间分辨荧光免疫分析法、(电)化学发光法等。

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本部分给出了用酶联免疫吸附试验法测定血清免疫球蛋白和补体成分的方法适用于医疗器械/材料诱导产生的免疫应答产物的评价。

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YY/T 0878.2-2015 医疗器械补体激活试验 第2部分:血清旁路途径补体激活 现行 发布日期 :  2015-03-02 实施日期 :  2016-01-01

YY/T 0878的本部分给出了医疗器械体外旁路途径补体激活作用的试验方法。
本部分适用于固态样品。
本部分中,“血清”和“补体”可通用,意指将血清用作补体来源。
本部分未涉及单一补体成分的功能、修饰或消耗以及来源于血浆的补体。

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YY/T 0878.1-2013 医疗器械补体激活试验  第1部分:血清全补体激活 现行 发布日期 :  2013-10-21 实施日期 :  2014-10-01

YY/T 0878的本部分给出了医疗器械体外全补体激活作用的试验方法,本方法适用于固态样品。
本部分中,“血清”和“补体”可通用,意指将血清用作补体来源。
本部分未涉及单一补体成分的功能、修饰或消耗以及来源于血浆的补体。
注:非固态样品在使用本方法时,宜确定方法的适用性。

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YY/T 1195-2011 血清总蛋白参考测量程序 现行 发布日期 :  2011-12-31 实施日期 :  2013-06-01

本标准用于血清中总蛋白含量的定量测量。

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