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YY 1300-2016 激光治疗设备 脉冲掺钕钇铝石榴石激光治疗 被代替 发布日期 :  2016-03-23 实施日期 :  2018-01-01

本标准规定了脉冲掺钕钇铝石榴石(Nd:YAG)激光治疗机的术语和定义、基本参数、要求、试验方法、抽样和标志、标签、包装等要求。
本标准适用于波长为1 064 nm的自由振荡脉冲掺钕钇铝石榴石激光治疗机(以下简称治疗机)。治疗机能对生物组织进行凝结、汽化、碳化、熔融。
本标准不适用于Q开关掺钕钇铝石榴石激光治疗机。

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YY/T 0758-2009 治疗用激光光纤通用要求 被代替 发布日期 :  2009-11-15 实施日期 :  2010-12-01

本标准规定了治疗用激光光纤的通用要求。
本标准适用于治疗用激光光纤(以下简称光纤)。光纤是指以光导纤维为激光传播介质,通过对光能的利用进行治疗的产品。
本标准适用的光纤不包括具有检查和诊断功能的治疗用光纤。红外空芯波导不包括在内。
如果光纤构成设备的一部分,且不能从设备上移开,则设备必须遵从相关国家标准(如GB 9706.1,GB 9706.20,GB 7247.1等),并参考执行本标准。然而,如果光纤可以从设备移开,则被移开的单元应符合本标准的要求。

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YY 1475-2016 激光治疗设备 Q开关掺钕钇铝石榴石激光治疗 被代替 发布日期 :  2016-01-26 实施日期 :  2018-01-01

本标准规定了Q开关掺钕钇铝石榴石激光治疗机的基本参数和产品组成、技术要求、试验方法以及标志标签、包装等要求。
本标准适用于波长为1 064 nm或倍频532 nm的Q开关(采用调Q技术)掺钕钇铝石榴石激光治疗机(以下简称治疗机)。本治疗机利用激光与生物体组织的选择性吸收机理进行微爆破达到治疗目的。

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T/QQCA 002-2022 藏医道斗治疗技术规范 现行 发布日期 :  2022-09-17 实施日期 :  2022-10-06

本文件规定了藏医道斗治疗技术的常用器具及基本操作方法、治疗技术、禁忌症、注意事项、出现的异常情况及处理措施。本文件适用于查隆病引起的眩晕、僵硬、偏瘫、麻木、拘挛、干枯、肿胀等脉络疾病及腰酸背痛、肩周等部位疼痛的治疗。

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WS/T 79-1996 大骨节病治疗效果判定 被代替 发布日期 :  1996-10-14 实施日期 :  1997-05-01

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YY 0096-1992 钴-60远距离治疗 被代替 发布日期 :  1992-08-22 实施日期 :  1993-01-01

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YY 0096-2009 钴-60远距离治疗 被代替 发布日期 :  2009-06-16 实施日期 :  2010-12-01

本标准规定了钴-60远距离治疗机(以下简称治疗机)的型式和基本性能参数、技术要求、试验方法、检验规则等内容。本标准适用于钴-60远距离治疗机,该机主要供医疗单位作放射治疗用。

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YY 0306-1998 热辐射类治疗设备安全专用要求 被代替 发布日期 :  1998-04-08 实施日期 :  1998-10-01

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T/CAPA 12-2024 黄褐斑临床治疗及长期管理 现行 发布日期 :  2024-09-27 实施日期 :  2024-09-27

本文件规定了不同分期及分型的黄褐斑临床治疗的主要措施、长期管理及健康教育。
本文件适用于各级公立医院皮肤科、医疗美容科及其他皮肤医疗美容机构开展黄褐斑临床治疗,也适用于黄褐斑治疗所需的光电仪器、医疗器械及祛斑美白类化妆品的研发与生产。

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YY 0306-2008 热辐射类治疗设备安全专用要求 被代替 发布日期 :  2008-10-17 实施日期 :  2010-06-01

本专用标准规定了2.1.102所定义的热辐射类治疗设备(以下简称设备)的安全专用要求。 本标准不适用于其他波段发热用的设备。

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YY 0592-2005 高强度聚焦超声(HIFU)治疗系统 被代替 发布日期 :  2005-12-07 实施日期 :  2006-12-01

本标准规定了高强度聚焦超声(HIFU)治疗系统的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于声工作频率范围0.5 MHz~2.0 MHz体外聚焦的高强度聚焦超声(HIFU)治疗系统(以下简称HIFU治疗系统)

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T/CAPA 11-2024 女性阴道松弛症诊断与治疗规范 现行 发布日期 :  2024-09-02 实施日期 :  2024-09-02

本文件规定了女性阴道松弛症诊断与治疗使用的设备仪器及试剂、适应人群、临床诊断及评估方法、治疗前要求、治疗方法、治疗效果评价以及开展阴道松弛症诊疗的环境等内容。
本文件适用于医疗机构开展阴道松弛症诊断与治疗。

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YY 0598-2006 血液透析及相关治疗用浓缩物 被代替 发布日期 :  2006-08-29 实施日期 :  2007-08-01

本标准规定了浓缩物的化学成分组成及其纯度、微生物污染、浓缩物的处理、度量和标示,容器的要求和浓缩物质量检验所需的各项测试。 本标准适用于血液透析或血液透析滤过用透析液的浓缩物。 本标准不适用治疗中浓缩物与透析用水配成最终使用浓度的混合过程。 本标准不适用透析液的再生系统

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YY 0598-2015 血液透析及相关治疗用浓缩物 被代替 发布日期 :  2015-03-02 实施日期 :  2017-01-01

本标准规定了浓缩物的化学成分组成及其纯度微生物污染浓缩物的处理、度量和标识容器的要求和浓缩物质量检验所需要得各项测试。
本标准适用于血液透析及相关治疗用浓缩物。
本标准不适用于治疗中浓缩物与透析用水配制成最终使用浓度的混合过程。
本标准不适用透析液的再生系统。

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YY 0599-2007 准分子激光角膜屈光治疗 被代替 发布日期 :  2007-01-31 实施日期 :  2008-02-01

本标准规定了准分子激光角膜屈光治疗机的术语和定义、结构和基本参数、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。 准分子激光角膜屈光治疗机(以下简称治疗机)主要用于屈光性角膜切削术(PRK)、原位角膜磨镶术(LASIK)等角膜屈光矫正术和治疗性角膜切削术(PTK)。

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