GB/T 4706.1—2024的该章以下述内容代替：
本文件规定了从空调和制冷设备中回收和/或再生制冷剂的器具的安全要求。
本文件规定的器具适用于空调、热泵和装有开启式压缩机或电动机—压缩机的制冷设备，单相器具最大额定电压不超过300 V，其他器具的额定电压不超过600 V。
本文件也适用于不打算作为一般家用，但对公众仍可能引起危险的器具，例如：打算在商店、在轻工业和农场中由专业人员使用的器具。
上述器具可能由一个或多个工厂生产的组件组成。如果提供的是多个组件，而且这些单独的组件要一起使用，那么本文件的技术要求应以装配在一起的组件使用为基础。
注101： 本文件的“器具”是指回收和/或再生制冷剂的设备。

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GB/T 4706.1-2024的该章以下述内容代替：
本文件规定了商业用真空吸尘器的安全。
本文件适用于由电机驱动的、室内外使用的商业用真空吸尘器，包括带有或不带有附件的湿式、干式或湿干兼有的背负式真空吸尘器和集尘装置。这些器具可以具有吹风或充气功能。
本文件还规定了中央真空吸尘器的安全，但不包括系统的安装。

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GB/T 4706.1—2024的该章以下述内容代替：
本文件规定了百叶门窗、遮阳篷和遮帘的电驱动装置的安全要求。
本文件适用于单相器具额定电压不超过250 V，其他器具额定电压不超过480 V的家用和类似用途百叶门窗、遮阳篷和遮帘的电驱动装置。
注101： 电池供电的驱动装置和其他直流供电驱动装置属于本文件的范围。

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本标准规定了食品接触材料及制品中4,4′-联苯二酚和1,1′-磺酰基二(4-氯苯)迁移量的测定方法。
本标准适用于塑料、涂层类食品接触材料及制品中4,4′-联苯二酚和1,1′-磺酰基二(4-氯苯)迁移量的测定。

定价： 31元 / 折扣价： 27 元 加购物车

1.1.1　本文件适用的设备
本文件的主要目的是作为在范围中提及产品的安全标准，但也适用于技术委员会根据IEC Guide 104和ISO/IEC Guide 51中规定的原则，制定类似于本文件范围内提到的产品的文件。
本文件规定了预定用于下列类型的电气设备及其附件的通用安全要求，无论其在何处使用。
a)　电气试验和测量设备
增加：
在列项j)后增加以下列项：
aa) 用于实验室的加热、制冷和通风设备；
bb) 灭菌设备。

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GB/T 4706.1—2024 的该章以下述内容代替。
本文件规定了使用含碱性或其他非酸性电解质电池组的自平衡载人运输装置的安全要求。
本文件适用于使用含碱性或其他非酸性电解质电池组的自平衡载人运输装置（以下简称“器具”）。
本文件也适用于不打算作为一般家用，但对公众仍有可能引起危险的器具，例如打算在商店，轻工业和农场中由非专业人员使用的器具。
就实际情况而言，本文件涉及的各种器具存在的普通危险，是在住宅和住宅周围环境中所有人都会遇到的。然而，一般说来，本文件并未考虑以下情况。
——如下人群（包括儿童）：
•　由于肢体、感官或精神能力缺陷；或
•　由于缺少经验和知识；
导致其在无人照看或指导时不能安全使用器具的情况。
——儿童玩耍器具的情况。
——运行安全，例如速度限制、跌落危险、快速加速。
注101： 注意下述事实：
——对于打算用在车辆、船舶或航空器上的器具，可能需要附加要求；
——国家有关管理部门可能对器具规定了附加要求。
注102： 本文件不适用于：
——打算专用于工业用途的器具；
——打算用在特殊环境场所的器具，例如存在腐蚀性或者爆炸性气体（粉尘、蒸气或瓦斯气体）的场所。

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本标准规定了食品接触材料及其制品中氯乙烯、1，1-二氯乙烯、1，1-二氯乙烷的残留量和迁移量的测定方法。
本标准适用于塑料、涂层、粘合剂、纸和纸制品、油墨类食品接触材料及制品中氯乙烯、1，1-二氯乙烯、1，1-二氯乙烷的残留量和迁移量的测定。

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本文件的主要目的是作为在范围中提及产品的安全标准,但也适用于技术委员会根据IECGuide104和ISO/IECGuide51中规定的原则,制定类似于本文件范围内提到的产品的文件。
本文件规定了预定用于下列类型的电气设备及其附件的通用安全要求,无论其在何处使用。
a) 电气试验和测量设备
是指通过电磁方法试验、测量、指示或记录一个或多个电气或物理参量的设备,以及非测量设备,如信号发生器、测量标准器、实验室用电源、换能器和发射机等。
注1:包括预定用于辅助另外一个设备的试验或测量工作的台式电源。预定用于为设备提供电力的动力电源在IEC61558范围内[见1.1.2h)]。
本文件也适用于集成在制造过程中的和预定用于制造设备试验的试验设备。
注2:在该应用中,制造试验设备可能安装在与工业机器邻近或者互连的地方。
b) 电气工业过程控制设备
是指将一个或多个输出量控制在特定量值的设备,而且每个量值由手动设置,本地或者远程编程,或者由一个或者多个输入变量来确定。
c) 电气实验室设备
是指测量、指示、监视、检查或分析物质的设备,或者用于制备材料的设备,包括体外诊断(IVD)设备。
这种设备也用于实验室以外的地方,例如在家庭中使用的自我检查用的IVD设备和用于在交通运输期间检查人或材料的检查设备。

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本文件规定了一般用途分离变压器和内装分离变压器的电源装置有关电气、温度和机械方面的安全要求和试验要求。带有电子电路的变压器也包括在本文件中。
除非另有规定，以下术语“变压器”包括一般用途分离变压器和内装分离变压器的电源装置。
对于（线性）电源装置，本文件适用。对于开关型电源装置，GB/T 19212.17适用。
本文件不适用于GB/T 1094.11所包括的变压器。
本文件适用于驻立式或移动式、单相或多相、空气冷却（自冷或风冷）、独立用或配套用的干式变压器。其绕组能采用包封式或非包封式。
额定电源电压不超过交流1 000 V，额定电源频率和内部工作频率不超过500 Hz。
额定输出不超过：
——单相变压器，1 kVA；
——多相变压器，5 kVA。
如果买方与制造商另有协议，则本文件也适用于对额定输出不限制的变压器。

定价： 38元 / 折扣价： 33 元 加购物车

GB/T 4706.1—2024的该章以下述内容代替：
本文件规定了家用和类似用途带嵌装或远置式制冷单元或电动机-压缩机的电动商用制冷器具和制冰机的安全要求。
本文件适用于带嵌装电动机-压缩机或按照制造商说明由两个单元组合成单独器具（分体系统）的电动商用制冷器具和制冰机。

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本文件规定了一般用途自耦变压器和内装自耦变压器的电源装置有关电气、温度和机械方面的安全要求和试验要求。带有电子电路的变压器也包括在本文件中。
除非另有规定，以下术语“变压器”包括一般用途自耦变压器和内装一般用途自耦变压器的电源装置。
对于（线性）电源装置，本文件适用。对于开关型电源装置GB/T 19212.17适用。
本文件适用于驻立式或移动式、单相或多相、空气冷却（自冷或风冷）、独立用或配套用的干式变压器。其绕组能采用包封式或非包封式。
额定电源电压不超过交流1 000 V，额定电源频率和内部工作频率不超过500 Hz。
铁芯容量不超过：
——单相变压器，2 kVA；
——多相变压器，10 kVA。
额定输出不超过：
——单相变压器，40 kVA；
——多相变压器，200 kVA。
如果买方与制造商另有协议，则本文件也适用于对铁芯容量和额定输出不限制的变压器。
如果适用，则空载输出电压和额定输出电压不超过交流1 000 V或无纹波直流1 415 V。对独立用变压器，空载输出电压及额定输出电压不低于交流50 V或无纹波直流120 V。
本文件不适用于预定要与变压器输入和输出端子连接的外部电路及其元器件。
本文件所包括的变压器只适用于安装规程或最终产品标准不要求电路间绝缘的场合。

定价： 38元 / 折扣价： 33 元 加购物车

本文件规定了一般用途隔离变压器和内装隔离变压器的电源装置有关电气、温度和机械方面的安全要求和试验要求。带有电子电路的变压器也包括在本文件中。
除非另有规定，以下术语“变压器”包括一般用途隔离变压器和内装隔离变压器的电源装置。
对于（线性）电源装置，本文件适用。对于开关型电源装置GB/T 19212.17适用。
本文件适用于驻立式或移动式、单相或多相、空气冷却（自冷或风冷）、独立用或配套用的干式变压器。其绕组能采用包封式或非包封式。
额定电源电压不超过交流1 000 V，额定电源频率和内部工作频率不超过500 Hz。
额定输出不超过：
--单相变压器，25 kVA；
--多相变压器，40 kVA。
如果买方与制造商另有协议，则本文件也适用于对额定输出不限制的变压器。

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本文件规定了压力蒸汽灭菌器(以下简称灭菌器)生物安全性能要求，并描述了相应的试验方法。
本文件适用于以生物安全为目的的材料、器械、器皿、培养基以及废弃物等物品的灭菌，以防止通过气溶胶等方式传播的致病因子对人员、动植物或环境造成污染。
本文件中规定的灭菌器通常用于有生物安全需求且生物安全防护水平达到二级及以上的实验室或其他场所。
本文件未规定涉及使用风险范围的安全要求，未规定湿热灭菌的确认和常规控制的要求。
本文件不适用于密闭性液体的灭菌。

定价： 26元 / 折扣价： 23 元 加购物车

GB 9706的本部分规定了ME设备和ME系统的基本安全和基本性能的通用要求。
本部分适用于医用电气设备和医用电气系统（以下简称ME设备和ME系统）。
如果一章或一条明确指出仅适用于ME设备或ME系统，标题和 章或条的正文会说明。如果不是这种情况，与此相关的章或条同时适用于ME设备和ME系统。
除7.2.13和8.4.1外，本部分范围内的ME设备或ME系统的预期生理效应所导致的危险（源）在本部分中没有具体要求。
替换：
本文件规定了手术台的安全要求。无论这种手术台是否具有电气部件，包括传动装置。这种传动装置用于带有可拆卸台面的手术台的台面相对于手术台底部(或基座)的传动。
注： 参见通用标准的4.2。
本文件不适用于：
——患者牙科椅；
——检查椅和沙发；
——诊断和治疗设备的患者支撑系统(参见GB 9706.243);
——手术台加热毯(参见YY 9706.235);
——患者转移设备；
——输送台和床；
——医疗床(参见YY 9706.252);
——野外手术台。
如果手术台会和诊断/治疗设备组合使用，诊断和/或治疗设备的相关专用标准要求是适用的。

定价： 36元 / 折扣价： 31 元 加购物车

GB 9706的本部分规定了ME设备和ME系统的基本安全和基本性能的通用要求。
本部分适用于医用电气设备和医用电气系统（以下简称ME设备和ME系统）。
如果一章或一条明确指出仅适用于ME设备或ME系统，标题和 章或条的正文会说明。如果不是这种情况，与此相关的章或条同时适用于ME设备和ME系统。
除7.2.13和8.4.1外，本部分范围内的ME设备或ME系统的预期生理效应所导致的危险（源）在本部分中没有具体要求。
替换：
本文件规定了脉搏血氧设备(以下简称ME设备)的基本安全和基本性能。
本文件适用于人体使用的脉搏血氧设备和已再加工的脉搏血氧设备。ME设备包括脉搏血氧监护仪、脉搏血氧探头和探头的电缆延长线。
本文件适用但不限于预期在专业医疗机构、家庭护理环境和紧急医疗服务环境中估计患者的动脉血氧饱和度和脉率的脉搏血氧设备。
本文件也适用于疾病、损伤或者残疾的代偿或缓解的脉搏血氧设备，以及预期在院外或者医师办公室外的极端环境或者不受控环境下使用脉搏血氧设备，例如：救护车和航空转运，补充标准适用于在这些环境下使用的脉搏血氧设备。
本文件不适用于实验室研究使用的脉搏血氧设备，也不适用于需采集患者血液样本的血氧仪。
本文件不适用于胎儿专用脉搏血氧设备。
本文件不适用于放置于患者环境之外显示SpO2数值的远程或从(次级)设备。
注1： 如果一章或一条明确指出仅适用于ME设备或ME系统，章或条的标题和正文会说明。如果不是这种情况，与此相关的章或条同时适用于ME设备和ME系统。
注2： 提供诊断和监护功能选择的ME设备，当配置该功能时预期要满足相应文档的要求。
本文件范围内的ME设备或ME系统的预期生理效应所导致的固有危险不在本文件规定的要求内，除201.11和通用标准7

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