本文件描述了采用化学分析方法测定去除非纤维物质后聚苯并咪唑纤维二组分混合物中纤维含量的方法。
本文件适用于聚苯并咪唑纤维与某些蛋白质纤维（绵羊毛、桑蚕丝等）、再生纤维素纤维（莱赛尔纤维、莫代尔纤维、粘胶纤维等）、天然纤维素纤维（棉、亚麻、苎麻等）、聚酯纤维、聚酰胺纤维、聚乙烯醇纤维、聚丙烯腈纤维、某些改性聚丙烯腈纤维、聚氨酯弹性纤维、醋酯纤维、三醋酯纤维、聚乳酸纤维和某些间位芳香族聚酰胺纤维的二组分混合物。
注： 附录A 给出了间位芳香族聚酰胺纤维、对位芳香族聚酰胺纤维和聚苯并咪唑纤维的鉴别试验方法。

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本文件描述了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICPAES)法测定耐火材料中氧化硅、氧化铝、氧化钙、氧化镁等化学成分的分析方法。
本文件适用于硅铝质耐火材料、含锆耐火材料、镁质耐火材料、含碳耐火材料等耐火材料原料及制品。方法的检出限和测定范围见表1。

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本文件描述了采用化学分析方法测定去除非纤维物质后聚芳酯纤维与某些其他纤维二组分混合物中纤维含量的方法。
本文件适用于聚芳酯纤维与某些蛋白质纤维(绵羊毛、桑蚕丝等)、再生纤维素纤维(莱赛尔纤维、莫代尔纤维、粘胶纤维等)、天然纤维素纤维(棉、亚麻、苎麻等)、聚酯纤维、聚酰胺纤维、聚乙烯醇纤维、聚丙烯腈纤维、某些改性聚丙烯腈纤维、聚氨酯弹性纤维、醋酯纤维、三醋酯纤维、聚乳酸纤维、对位芳香族聚酰胺纤维和间位芳香族聚酰胺纤维的二组分混合物。注： 附录A给出了对位芳香族聚酰胺纤维、间位芳香族聚酰胺纤维和聚芳酯纤维鉴别特征。

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本文件规定了一种用于测量悬浮在液体中颗粒的粒度和数量浓度的光散射法液体颗粒计数器（LSLPC）的测量、校准和验证方法。本文件描述的光散射法是基于对单颗粒散射测量。由该方法测量的典型粒径范围在 0.1 μm～ 10 μm之间。
本方法适用于评价纯水和化学试剂的清洁度，以及测量各种液体中的颗粒数量浓度与粒度分布。利用本方法测量颗粒粒径取决于颗粒与液体介质的折射率，因此得到的粒径为校准颗粒在纯水中的等效粒径。
本文件包含以下内容：
——粒径设置误差；
——计数效率；
——粒径分辨力；
——假计数率；
——最大颗粒数量浓度；
——取样流量误差；
——取样时间误差；
——取样体积误差；
——校准间隔；
——测试和校准报告。

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本文件规定了新的填充矿物绝缘油的电气设备(如电力变压器、电抗器和互感器)在工厂试验中进行油中溶解气体分析时的取样程序、分析要求和步骤，也规定了其灵敏度、重复性和准确度要求。
本文件适用于电力变压器和电抗器的温升试验、过电流试验，长时间空载试验和绝缘试验，以及互感器的冲击试验。

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本文件规定了一种用于测量悬浮在液体中颗粒的粒度和数量浓度的光阻法液体颗粒计数器（LELPC）的测量、校准和验证方法。本文件所描述的光阻法液体颗粒计数器是基于对单颗粒的测量，由该方法测量的典型粒径范围为1 μm～100 μm。
本方法适用于评价药品（如：注射剂、注射用水、静脉注射液）清洁度，也适用于测量各种液体中颗粒数量浓度和粒度分布。
本文件包含以下内容：
——粒径设置误差；
——计数效率；
——粒径分辨力；
——最大颗粒数量浓度；
——取样流量误差；
——取样时间误差；
——取样体积误差；
——校准间隔；
——测试和校准报告。

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本文件描述了稀土精矿中稀土氧化物含量和配分量的测定方法。
本文件适用于稀土精矿中稀土氧化物含量和配分量的测定。
本文件包含2 个方法： 电感耦合等离子体发射光谱法(方法1)适用于稀土精矿中稀土氧化物配分量的测定，测定范围见表1。X 射线荧光光谱法(方法2)适用于稀土精矿中稀土氧化物含量的测定，测定范围见表2。

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本文件详细说明了用标定的均匀掺杂物质（用注入硼的参考物质校准）确定单晶硅中硼的原子浓度的二次离子质谱方法。它适用于均匀掺杂硼浓度范围从1×1016 atoms/cm3～1×1020 atoms/cm3。

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本文件描述了在常规分析条件下从特定样品获得的X射线光电子能谱(XPS)数据中评估元素检测限并给出报告的程序。本文件适用于均匀材料，对XPS信息深度内元素深度分布不均匀的材料不适用。

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本文件规定了用于表征AFM探针形状，特别是柄和近尖端轮廓的两种方法。这两种方法分别通过将AFM探针尖轮廓投影到指定平面上，或者在确定的操作条件下将探针柄的特征投影到该平面上来实现。其中，后一种方法可以给出探针用于狭窄沟槽和类似轮廓结构的深度测量时的有效性。本文件适用于半径大于5u0的探针，其中u0是用于表征探针的参考样品脊形结构宽度的不确定度。

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本文件描述了采用甲酸法测定去除非纤维物质后由以下纤维组成的聚酰胺纤维和某些其他纤维的二组分混合物中纤维含量的方法：
——聚酰胺纤维；
——棉、粘胶纤维、铜氨纤维、莫代尔纤维、莱赛尔纤维、亚麻纤维、苎麻纤维、大麻纤维、聚酯纤维、聚乙烯纤维、聚丙烯纤维、含氯纤维、聚丙烯腈纤维、玻璃纤维、聚酯复合弹性纤维、聚烯烃弹性纤维、三聚氰胺纤维、绵羊毛或其他动物毛纤维。
本文件不适用绵羊毛或其他动物毛纤维含量超过25%时与聚酰胺纤维的二组分混合物。

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本文件描述了采用硫酸法测定去除非纤维物质后由以下纤维组成的某些纤维素纤维和某些其他纤维的二组分混合物中纤维素纤维含量的方法：
——天然纤维素纤维和再生纤维素纤维，如棉纤维、亚麻纤维、大麻纤维、苎麻纤维、粘胶纤维、铜氨纤维、莫代尔纤维、莱赛尔纤维，和
——聚酯纤维、聚丙烯纤维、聚乙烯纤维、聚酯复合弹性纤维、聚烯烃弹性纤维、聚丙烯/聚酰胺复合纤维。

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本文件描述了两种估算各向同性黏弹性材料或多孔弹性材料的泊松比或/和弹性模量的方法，用于线性有限元法（FEM）计算模型或其他具有复杂几何形状黏弹性结构的振动或声学问题的数值方法。该方法是基于测量结果与有限元分析结果的比较，通过将上下两端固定的圆盘试样的载荷-位移或刚度特性的测量结果，与作为泊松比函数的相同工况的有限元分析结果进行比较。单样本或双样本测量方法的选择取决于所测目标参数仅为泊松比一个参数，还是泊松比和弹性模量两个参数。有时此类材料被认为是不可压缩的，表现为非线性行为，尤其是发生较大静态变形时。许多商业软件能够用于解决此类非线性问题。但本文件仅考虑在典型的振动问题中表现出的小变形行为，因此，线性有限元模型已足够满足精度要求，且更为方便。

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本文件描述了火焰原子吸收光谱法测定稀土金属及其氧化物中镁含量的方法。
本文件适用于稀土金属及其氧化物中镁含量的测定，测定范围（质量分数）：0.000 5%~0.30%。

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本文件描述了对材料薄膜进行协助表面分析的方法，这些薄膜不含有碳化合物作为预期成分，但在全扫描谱中观察到C 1s峰。这些薄膜可通过有氧或电化学氧化在金属和合金上生成，也可沉积在惰性基底上的。所述程序不适用于在基底上颗粒的不连续沉积。除此之外，还提供了一个可从含碳的表面污染物中识别C 1s信号的简单程序。当C 1s峰被确定为来自于外来的覆盖层时，从全谱中得出的成分可针对其影响进行校正。建议的程序以“如果-则”格式的简单规则结构形式所提供，目的是让它们所包含的信息可被数据系统中的自动化程序所利用。所提供的规则仅利用从XPS全扫描（谱）中检索的信息。

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