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GB/T 9937.3-2008 口腔词汇 第3部分:口腔器械 被代替 发布日期 :  2008-12-15 实施日期 :  2009-11-01

GB/T 9937规定了口腔术语。
本部分是有关口腔器械名词术语。口腔基本和临床、口腔材料、口腔设备术语以及与这些产品有关的测试的术语,包含在GB/T 9937的其他4部分中。
本部分目的是为标准的制定和执行提供一些公认的口腔术语的定义,以便对文件的理解,同时通过与牙科国际联盟、世界卫生组织及国家或国际间相关组织的紧密合作,促进相互间的交流。

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GB 18457-2001 制造医疗器械用不锈钢针管 被代替 发布日期 :  2001-09-18 实施日期 :  2002-02-01

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GB/T 18457-2015 制造医疗器械用不锈钢针管 被代替 发布日期 :  2015-12-10 实施日期 :  2017-01-01

本标准规定了公制规格0.2 mm~3.4 mm的正常壁、薄壁和0.6 mm~2.1 mm的超薄壁管的尺寸、表面及力学特性。本标准适用于对人体皮内、皮下、肌肉和静脉的注射针针管和其他医疗器械用硬直不锈钢针管(下称针管)。本标准不适用于易弯式不锈钢针管,因其力学性能不同于本标准规定的硬直不锈钢针管,但鼓励易弯式针管的制造方和购买方选用本标准中的规定尺寸。

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GB 18279-2000 医疗器械 环氧乙烷灭菌 确认与常规控制 被代替 发布日期 :  2000-12-13 实施日期 :  2001-05-01

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GB/T 9937-1988 齿科材料、器械、设备 测试和操作中的名词术语 被代替 发布日期 :  1988-09-20 实施日期 :  1989-09-01

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GB/T 16886.11-1997 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 被代替 发布日期 :  1997-06-26 实施日期 :  1997-12-01

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GB/T 16886.11-2011 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 被代替 发布日期 :  2011-12-30 实施日期 :  2012-05-01

GB/T 16886的本部分规定了评价医疗器械材料导致潜在不良全身反应时的要求,并给出了试验步骤指南。

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GB/T 16886.18-2011 医疗器械生物学评价 第18部分:材料化学表征 被代替 发布日期 :  2011-12-30 实施日期 :  2012-05-01

GB/T 16886的本部分描述了材料鉴别及其化学成分的定性与定量框架,得出的化学表征信息可用于一些重要应用方面,如:
——作为医疗器械总体生物安全性评价的一部分(ISO 10993-1和ISO 14971)。
——通过测定医疗器械可沥滤物水平,以评价是否符合根据健康风险评价得出的该物质的允许限量(ISO 10993-17)。
——判定拟用材料与临床已确立材料的等同性。
——判定最终器械与原型器械的等同性,检查用于支持最终器械评价的原型器械数据的相关性。
——筛选适用于医疗器械预期临床应用的新材料。
GB/T 16886的本部分不涉及降解产物的定性与定量,关于这方面的内容见ISO 10993-9、ISO 10993-13、ISO 10993-14和ISO 10993-15。
GB/T 16886标准适用于与人体直接或间接接触的材料或器械。(见ISO 10993-1:2003的4.2.1)
GB/T 16886的本部分预期适用于材料供应商和医疗器械制造商进行生物安全性评价时应用。

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GB/T 16886.1-2001 医疗器械生物学评价 第1部分:评价与试验 被代替 发布日期 :  2001-09-24 实施日期 :  2002-02-01

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GB/T 16886.2-2000 医疗器械生物学评价 第2部分:动物保护要求 被代替 发布日期 :  2000-12-13 实施日期 :  2001-05-01

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GB 24627-2009 医疗器械和外科植入物用镍-钛形状记忆合金加工材 被代替 发布日期 :  2009-11-15 实施日期 :  2010-12-01

1.1 本标准规定了用于制造医疗器械和外科植入物,名义成分(质量分数)为54.5%~57.0%镍的镍钛记忆合金棒材、板材和管材的化学、物理、机械和冶金要求。
1.2 对于直径或厚度为6 mm~130 mm的轧制产品,本标准是指退火条件下的要求。
1.3 本标准中的数据采用国际单位制(SI)。

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GB/T 16886.10-2000 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与致敏试验 被代替 发布日期 :  2000-12-13 实施日期 :  2001-05-01

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GB/T 16886.12-2017 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料 被代替 发布日期 :  2017-12-29 实施日期 :  2018-07-01

GB/T 16886的本部分规定了医疗器械在按照GB/T 16886其他部分规定的生物学系统进行试验时,所要遵循的样品制备和参照材料的选择要求,并给出了程序指南。本部分具体提出了:--试验样品选择;--从器械上选取有代表性的部分;--试验样品制备;--试验对照;--参照材料的选择和要求;--浸提液制备。本部分不适用于活体细胞,但可适用于含活细胞的组合产品中的材料或器械组分。

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GB/T 16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 被代替 发布日期 :  2003-03-05 实施日期 :  2003-08-01

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