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本标准规定了蓝舌病病毒分离、鉴定及血清中和抗体检测的技术。 本标准适用于蓝舌病病毒的分离、鉴定及动物感染蓝舌病病毒后血清中和抗体的检测。
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本文件对拟用于代谢组学分析的尿液、静脉血血浆和血清的标本处理、记录和加工等检验前处理规范提出了要求和建议。 本文件适用于代谢组学检测,能供生物医学实验室、实验室客户、体外诊断开发商和生产商、从事生物医学研究的机构和公司、生物样品库和监管部门使用。
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GB/T 17999的本部分规定了血清中和试验的技术要求。 本部分适用于对SPF鸡进行以下病毒中和抗体的检测:禽脑脊髓炎病毒(Avian Encephalomyelitis Virus)、传染性支气管炎病毒(Infectious Bronchitis Virus)、传染性喉气管炎病毒(Infectious Laryngotracheitis Virus)、传染性法氏囊病病毒(Infectious Bursal Disease Virus)。
GB/T 17999的本部分规定了鸡血清平板凝集试验的技术要求。 本部分适用于对SPF鸡进行以下病原微生物的血清抗体检测:鸡白痢沙门氏菌(Salmonella pullorum)、鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum)、滑液囊支原体(Mycoplasma synoviae)、副鸡嗜血杆菌 (Haemophilus paragauinarum)。
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本标准用于血清中总蛋白含量的定量测量。
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本文件规定了血清淀粉样蛋白A 测定试剂盒的通用技术要求,包括要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。 本文件适用于以抗原-抗体免疫反应为基本原理的定量测定人源样本中的血清淀粉样蛋白A 的试剂盒,包括免疫比浊法、免疫层析法和化学发光免疫分析法试剂盒。 本文件不适用于胶体金免疫层析法定量试剂盒。
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YY/T 0878的本部分给出了医疗器械体外全补体激活作用的试验方法,本方法适用于固态样品。 本部分中,“血清”和“补体”可通用,意指将血清用作补体来源。 本部分未涉及单一补体成分的功能、修饰或消耗以及来源于血浆的补体。 注:非固态样品在使用本方法时,宜确定方法的适用性。
本标准规定了血清妊娠相关血浆蛋白A检测试剂(盒)(定量标记免疫分析法)的要求、试验方法及标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等内容。 本标准适用于进行血清妊娠相关血浆蛋白A定量检测试剂(盒)(定量标记免疫分析法)[以下简称PAPP-A试剂(盒)]。定量标记免疫分析法包含:酶联免疫吸附法(ELISA)、时间分辨荧光免疫分析法、(电)化学发光法等。
本标准适用于血清中钾离子、钠离子、总钙、总镁含量的定量测量。
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WS/T 404的本部分规定了中国成年人群血清尿素、肌酐的参考区间及其应用。 本部分适用于医疗卫生机构实验室血清尿素、肌酐检验结果的报告和解释,相关体外诊断产品生产厂商也可参照使用。
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WS/T 404的本部分规定了中国成年人群血清淀粉酶的参考区间及其应用。 本部分适用于医疗卫生机构实验室血清淀粉酶检验结果的报告和解释,相关体外诊断产品生产厂商也可参照使用。
WS/T 404的本部分规定了中国成年人血清钾、钠、氯的参考区间及其应用。 本部分适用于医疗卫生机构实验室血清钾、钠、氯检验结果的报告和解释,有关体外诊断厂商也可参照使用。
YY/T 0878的本部分给出了医疗器械体外旁路途径补体激活作用的试验方法。 本部分适用于固态样品。 本部分中,“血清”和“补体”可通用,意指将血清用作补体来源。 本部分未涉及单一补体成分的功能、修饰或消耗以及来源于血浆的补体。
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