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【行业标准】 吗啡检测试剂盒(胶体金法)

本网站 发布时间： 2021-03-01
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适用范围：

本标准规定了吗啡检测试剂盒(胶体金法)的化合物信息、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。
本标准适用于通过胶体金免疫层析法原理，定性检测人体尿液中吗啡(morphine，MOP)的检测试剂盒及包含吗啡的联合检测试剂盒。
本标准不适用于进行非人尿液检测的吗啡检测试剂盒。

基本信息

  • 标准号：

    YY/T 1656-2020

  • 标准名称：

    吗啡检测试剂盒(胶体金法)

  • 英文名称：

    Detection kit for morphine(colloidal gold method)

  • 标准状态：

    现行

  • 发布日期：

    2020-02-25

  • 实施日期：

    2021-03-01

  • 出版语种：

    中文简体

标准分类号

  • 标准ICS号：

    11.100

  • 中标分类号：

    C44

关联标准

  • 替代以下标准：

  • 被以下标准替代：

  • 引用标准：

  • 采用标准：

出版信息

  • 页数：

    12 页

  • 字数：

    14 千字

  • 开本：

    大16 开

其他信息

  • 起草人：

    左宁、陈华、续勇

  • 起草单位：

    中国食品药品检定研究院、北京市医疗器械检验所

  • 归口单位：

    全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)

  • 提出部门：

    国家药品监督管理局

  • 发布部门：

    国家药品监督管理局
  • 其它标准
  • 推荐标准

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