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【行业标准】 用于增材制造的医用纯钽粉末

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适用范围:

本文件规定了用于增材制造的医用纯钽粉末的性能要求、试验方法、标识、包装、运输、贮存及质量证明文件。
本文件适用于以激光或电子束作为能量源的粉末床熔融工艺的医用纯钽初始粉末。

基本信息

  • 标准号:

    YY/T 1851-2022

  • 标准名称:

    用于增材制造的医用纯钽粉末

  • 英文名称:

    Medical pure tantalum powder for additive manufacturing
  • 标准状态:

    即将实施
  • 发布日期:

    2022-08-17
  • 实施日期:

    2023-09-01
  • 出版语种:

    中文简体

标准分类号

  • 标准ICS号:

    11.040.30
  • 中标分类号:

    C30

关联标准

  • 替代以下标准:

  • 被以下标准替代:

  • 引用标准:

  • 采用标准:

出版信息

  • 页数:

    12 页
  • 字数:

    20 千字
  • 开本:

    大16 开

其他信息

  • 起草人:

    赵丹妹、陈欣、康路、冒浴沂、邓翔、张亮、许荣玉、高正江、王庆相、毛新华、王国华、赵德伟、毛歆
  • 起草单位:

    中国食品药品检定研究院、中航迈特粉冶科技(北京)有限公司、西安欧中材料科技有限公司、无锡市产品质量监督检验院、四川大学、上海材料研究所、江苏威拉里新材料科技有限公司、星尘科技(广东)有限公司、湖南普林特医疗器械有限公司、大连大学骨科医学研究中心
  • 归口单位:

    中国食品药品检定研究院
  • 提出部门:

    国家药品监督管理局
  • 发布部门:

    国家药品监督管理局
  • 其它标准
ICS11.040.30 CCSC30 中华人民共和国医药行业标准 YY/T1851—2022 用于增材制造的医用纯钽粉末 Medicalpuretantalumpowderforadditivemanufacturing 2022-08-17发布 2023-09-01实施 国家药品监督管理局 发 布 目 次 前言 Ⅲ………………………………………………………………………………………………………… 引言 Ⅳ………………………………………………………………………………………………………… 1 范围 1……………………………………………………………………………………………………… 2 规范性引用文件 1………………………………………………………………………………………… 3 术语和定义 1……………………………………………………………………………………………… 4 性能要求 1………………………………………………………………………………………………… 5 取样方法 2………………………………………………………………………………………………… 6 试验方法 3………………………………………………………………………………………………… 7 标识、包装、运输和贮存 3………………………………………………………………………………… 8 质量证明文件 4…………………………………………………………………………………………… 参考文献 5……………………………………………………………………………………………………… Ⅰ YY/T1851—2022