- 您的位置:
 - 中国标准在线服务网 >>
 - 全部标准分类 >>
 - 国家标准 >>
 - C30 >>
 - GB/T 44671-2024 精液基础检验 要求和试验方法
 
				开通会员免费在线看70000余条国内标准,赠送文本下载次数,单本最低仅合13.3元!还可享标准出版进度查询、定制跟踪推送、标准查新等超多特权!  
					
						
						
							查看详情>>
						
					
				
		 
	      文前页下载
适用范围:
本文件规定了对通过射精收集的人类精液进行基础检验的实验室最佳实践试验方法的设备和关键方面的最低要求。
本文件适用于手工基础检验人类精液的全过程,也适用于计算机辅助精子分析(CASA)的样品制备。
本文件不适用于输精管结扎术后精液的评估。
注:考虑输精管结扎术后精液评估的医疗法律后果,本文件中的方法不能明确判定精液中完全没有精子。
	        	
	        	
	        
	        
	      本文件适用于手工基础检验人类精液的全过程,也适用于计算机辅助精子分析(CASA)的样品制备。
本文件不适用于输精管结扎术后精液的评估。
注:考虑输精管结扎术后精液评估的医疗法律后果,本文件中的方法不能明确判定精液中完全没有精子。
标准号:
GB/T 44671-2024
标准名称:
精液基础检验 要求和试验方法
英文名称:
Basic semen examination—Specification and test methods标准状态:
现行- 
          	
发布日期:
2024-09-29 - 
          	
实施日期:
2025-04-01 出版语种:
中文简体
- 推荐标准
 
- GB/T 16886.17-2025 医疗器械生物学评价 第17部分:医疗器械成分的毒理学风险评估
 - GB/T 45214-2025 人全基因组高通量测序数据质量评价方法
 - GB 16174.1-2024 手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分:安全、标记和制造商所提供信息的通用要求
 - GB/T 44585.1-2024 风险管理在接入IT网络的医疗器械中的应用 第1部分:联网医疗器械或健康软件在其实施和使用中的安全、有效性和网络安全
 - GB/T 26340-2010 可调式康复训练床
 - GB/T 29888-2013 分枝杆菌菌种鉴定基因芯片检测基本要求
 - GB/T 29889-2013 人体疾病易感DNA多态性检测基因芯片
 - GB/T 33805-2017 激光共聚焦生物芯片扫描仪技术要求
 - GB/T 33806-2017 面阵荧光成像微阵列芯片扫描仪技术要求
 - GB/T 35029-2018 基于微阵列芯片的遗传性耳聋基因检测方法
 - GB/T 41696-2022 下肢康复训练设备的分类及通用技术条件
 - GB/T 41697-2022 康复辅助器具 一般要求和试验方法
 - GB/T 41840-2022 下肢矫形器零部件 聚氨酯弹性踝铰链
 - GB/T 42060-2022 医学实验室 样品采集、运送、接收和处理的要求
 - GB/T 42061-2022 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求
 
我的标准
购物车
400-168-0010


		    	

				


						
						


