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YY/T 1708.4-2021 医用诊断X射线影像设备连通性符合性基本要求　第4部分：数字减影血管造影X射线机

【行业标准】医用诊断X射线影像设备连通性符合性基本要求　第4部分：数字减影血管造影X射线机

本网站发布时间： 2022-09-01

YY/T 1708.4-2021
现行
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标准简介

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适用范围：

YY/T 1708的本部分在第1部分的基础上规定了数字减影血管造影X射线机（简称DSA)及其相关的软件组件的连通性符合性的术语定义、要求和试验方法。
本部分适用于具有可通过数字介质存储或通过网络传输健康数据且具有数字减影功能的医用血管造影X射线机设备及其相关组件。
本部分不适用于不具备数字介质存储和网络传输健康数据功能或不具备数字减影功能的医用血管造影X射线机设备及其相关组件。

基本信息

标准号：
YY/T 1708.4-2021
标准名称：
医用诊断X射线影像设备连通性符合性基本要求　第4部分：数字减影血管造影X射线机
英文名称：
Basic requirements of communication and conformance for medical X-ray image equipment—Part 4:Digital subtraction angiography equipment
标准状态：
现行
发布日期：
2021-09-06
实施日期：
2022-09-01
出版语种：
中文简体

标准分类号

标准ICS号：
11.040.50
中标分类号：
C43

关联标准

替代以下标准：
被以下标准替代：
引用标准：
采用标准：

出版信息

页数：
36 页
字数：
62 千字
开本：
大16 开

其他信息

起草人：
李巍张宇晶周秀成康杰肖亚辉赵佳洋
起草单位：
佳能医疗系统(中国)有限公司、国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心、乐普(北京)医疗装备有限公司、西门子(深圳)磁共振有限公司、辽宁省医疗器械检验检测院
归口单位：
全国医用电器标准化技术委员会医用X射线设备及用具分技术委员会(SAC/TC 10/SC 1)
提出部门：
国家药品监督管理局
发布部门：
国家药品监督管理局

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【行业标准】 医用诊断X射线影像设备连通性符合性基本要求 第4部分：数字减影血管造影X射线机