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YY/T 1787-2021 心血管植入物 心脏瓣膜修复器械及输送系统 现行 发布日期 :  2021-09-06 实施日期 :  2022-09-01

本标准规定了心脏瓣膜修复器械及其输送系统(若适用)的操作条件和性能要求。
本标准适用于所有预期作用于瓣膜结构或相邻解剖结构(例如:心室、冠状窦)来修复和/或改善人类自体心脏瓣膜的功能的心脏瓣膜修复器械(例如:瓣膜成形术器械、瓣叶夹闭装置、人工腱索等)。
本标准不适用于心脏再同步治疗(CRT)器械、瓣周漏闭合器械、不置入植入物的系统(例如:消融、射频瓣膜成形术)、带有含活细胞组件的心尖导管和器械。标准也不适用于预期用途不是修复和/或改善人体心脏瓣膜功能的材料(例如:用于普通外科手术的补片材料和缝合线)。
注1:YY/T 0640规定了无源外科植入物性能的通用要求,本标准可视为对YY/T 0640的补充。
注2:本标准概述了通过风险管理来验证/确认心脏瓣膜修复系统的设计和制造的方法。通过风险评定选择适当的验证/确认试验和方法。此类试验包括心脏瓣膜修复系统的组件和材料的物理、化学、生物和机械性能的评估。试验还包括对成品心脏瓣膜修复系统的临床前体内评价,以评估心脏瓣膜修复系统的安全性和有效性。
注3:附录A给出了本标准条款的基本原理。

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YY/T 1864-2022 脊柱内固定系统及手术器械的人因设计要求与测评方法 现行 发布日期 :  2022-08-17 实施日期 :  2023-09-01

本文件规定了脊柱内固定系统及手术器械人因设计与测评的人因设计详细要求、人因测评方法等。本文件适用于脊柱内固定系统及手术器械。

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YY/T 0727.1-2009 外科植入物 金属髓内钉系统 第1部分:髓内钉 现行 发布日期 :  2009-11-15 实施日期 :  2010-12-01

YY/T 0727的本部分规定了通过外科植入方式用于长骨髓内临时固定的金属医疗器械,给出了髓内钉的定义和要求。
本部分适用于所有人体长骨临时固定用的金属髓内固定器械。

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YY/T 0727.2-2009 外科植入物 金属髓内钉系统 第2部分:锁定部件 现行 发布日期 :  2009-11-15 实施日期 :  2010-12-01

YY/T 0727的本部分规定了通过外科植入方式用于长骨髓内临时固定的金属医疗器械。给出了髓内钉锁定部件的分类和要求。
本部分适用于所有人体长骨临时固定用的金属髓内固定器械。
本部分不适用于不带锁髓内钉。 

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YY/T 0858-2011 球囊扩张血管支架和支架系统三点弯曲试验方法 现行 发布日期 :  2011-12-31 实施日期 :  2013-06-01

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YY/T 1440-2016 与医用气体系统一起使用的高压挠性连接 现行 发布日期 :  2016-01-26 实施日期 :  2017-01-01

1.1 本标准适用于预期和15 ℃时最大标称灌充压力为25 000 kPa,用于和下列医用气体的气瓶或气瓶组相连接的高压挠性连接:
——氧气;
——氧化亚氮(笑气);
——呼吸用空气;
——氦气;
——二氧化碳;
——氙气;
——上述气体的混合气;
——驱动手术器械用空气;
——驱动手术器械用氮气;
——富氧空气(93%氧)。

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YY/T 1712-2021 采用机器人技术的辅助手术设备和辅助手术系统 现行 发布日期 :  2021-03-09 实施日期 :  2022-10-01

本标准规定了采用机器人技术的辅助手术设备和辅助手术系统的术语和定义、要求和试验方法。
本标准适用于采用机器人技术的辅助手术设备和辅助手术系统(以下简称“RA设备”)。

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YY/T 0119.1-2014 脊柱植入物 脊柱内固定系统部件 第1部分:通用要求 现行 发布日期 :  2014-06-17 实施日期 :  2015-07-01

YY/T 0119的本部分规定了用以描述脊柱内固定系统部件尺寸和其他物理特征的通用术语并规定了脊柱内固定系统部件的材料、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息等要求。

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YY/T 1287.1-2016 颅脑外引流系统 第1部分:颅脑穿刺外引流收集装置 现行 发布日期 :  2016-03-23 实施日期 :  2017-01-01

YY/T 1287的本部分规定了颅脑外引流系统中的颅脑穿刺外引流收集装置的要求,适用于脑脊液脑室外引流和脑出血(或血肿)外引流。
腰椎穿刺外引流的装置、颅脑外引流导管和颅内压力监测设备的要求不属于本部分的范畴。

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YY/T 1768.2-2021 医用针式注射系统 要求和试验方法 第2部分:针头 现行 发布日期 :  2021-03-09 实施日期 :  2022-04-01

YY/T 1768本部分规定了一次性使用双头式无菌针头的要求和试验方法。
本部分适用于与YY/T 1768.1的针式注射系统(NIS)配套使用的针头。
本部分不适用于牙科用针头、预充注射针头、制造商预组装的针头和无需组装或连接到NIS的针头。

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YY/T 1789.1-2021 体外诊断检验系统 性能评价方法 第1部分:精密度 现行 发布日期 :  2021-09-06 实施日期 :  2023-03-01

YY/T 1789的本部分规定了体外诊断检验系统的精密度性能评价方法。
本部分适用于制造商对定量检验的体外诊断检验系统进行精密度评价。
本部分不适用于结果报告为名义标度和序数标度的体外诊断检验系统的性能评价,例如用于血细胞鉴定、微生物分型、核酸序列鉴定、尿液颗粒鉴定,结果报告为阴性、阳性或1+、2+、3+的体外诊断检验系统。
本部分不适用于医学实验室精密度性能验证,也不适用于产品型式检验。

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YY/T 1789.2-2021 体外诊断检验系统 性能评价方法 第2部分:正确度 现行 发布日期 :  2021-12-06 实施日期 :  2023-05-01

YY/T 1789的本部分规定了体外诊断检验系统的正确度性能评价方法。
本部分适用于制造商对定量检验的体外诊断检验系统进行正确度评价。
本部分不适用于结果报告为名义标度和序数标度的体外诊断检验系统,例如用于血细胞鉴定、微生物分型、核酸序列鉴定、尿液颗粒鉴定,结果报告为阴性、阳性或1+、2+、3+的体外诊断检验系统的性能评价。本部分也不适用于基于定量测量并通过阈值判断结果的定性体外诊断检验系统(例如酶联免疫吸附法的病原微生物抗原或抗体检测试剂盒)的性能评价。
本部分不适用于医学实验室正确度性能验证,也不适用于产品型式检验。

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YY/T 0119.3-2014 脊柱植入物 脊柱内固定系统部件 第3部分:金属脊柱板 现行 发布日期 :  2014-06-17 实施日期 :  2015-07-01

YY/T 0119的本部分规定了金属脊柱板的分类、材料及性能要求。
本部分适用于脊柱内固定植入物中的纵向元件。

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YY/T 0567.6-2022 医疗保健产品的无菌加工 第6部分:隔离器系统 现行 发布日期 :  2022-08-17 实施日期 :  2024-03-01

本文件规定了用于医疗保健产品无菌加工的隔离器系统的要求,包括规范、选择、鉴定、生物去污、确认、操作和控制方面,并提供相关指南。
本文件适用于用于医疗保健产品无菌加工的隔离器系统。
本文件未规定限制进入屏障系统(RABS)的要求。
本文件未规定无菌检查隔离器的要求,但是本文件内的部分原则和信息也可适用于相关应用。
本文件不适用于生物安全防护。

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