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GB 11748-1999 二氧化碳激光治疗 被代替 发布日期 :  1999-09-10 实施日期 :  2000-01-01

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GB 11748-2005 二氧化碳激光治疗 被代替 发布日期 :  2005-01-24 实施日期 :  2005-07-01

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JJG 1028-2024 放射治疗模拟定位X射线辐射源检定规程 现行 发布日期 :  2024-09-18 实施日期 :  2025-03-18

本规程适用于放射治疗前或期间使用的放射治疗模拟定位X射线辐射源的首次检定、后续检定和使用中检查。其高压发生器的工作电压不超过400 kV。
本规程不适用于利用计算机断层摄影(CT)模拟定位技术的X射线辐射源。

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GB 16362-1996 体外射束放射治疗中患者的放射卫生防护标准 被代替 发布日期 :  1996-05-23 实施日期 :  1996-12-01

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JJF 1743-2019 放射治疗用电离室剂量计水吸收剂量校准规范 现行 发布日期 :  2019-09-27 实施日期 :  2019-12-27

本规范适用于放射治疗用电离室剂量计在60Co γ射线和加速器光子束中进行水吸收剂量校准,光子能量范围为(1.25~25)MeV,剂量率范围为(0.01~10)Gy/min。校准后的电离室剂量计可用于外照射治疗辐射源的水吸收剂量校准,包括MVX射线束、电子束、质子束和重离子束。

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GB 9706.17-1999 医用电气设备 第2部分:γ射束治疗设备安全专用要求 被代替 发布日期 :  1999-09-07 实施日期 :  2000-01-01

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GB 9706.17-2009 医用电气设备 第2部分:γ射束治疗设备安全专用要求 被代替 发布日期 :  2009-11-15 实施日期 :  2010-12-01

补充:
aa) 本专用标准规定了在人类医学实践中用于放射治疗目的的γ射束治疗设备的安全要求,它包括由可编程电子系统PES(programmable electronic system)控制选择和显示操作参数的设备;
bb) 本专用标准适用于使用密封放射源在正常治疗距离(NTD)大于5 cm 处提供γ射束的设备,当设备在更近距离工作时,可能需要特殊的预防措施;
本专用标准也适用于多源立体定向放射外科和放射治疗(MSSR)设备,该设备同时用多于一个的密封放射源对一个等中心进行辐照。源可以是静止的,也可以是移动的;
cc) 本专用标准适用于:
——在经授权人员或合格人员的监督下,由具有特殊医疗应用技能并按使用说明进行工作的操作人员使用的设备;
——在预定周期内维修的设备;
——由用户进行常规检验的设备;
——有特殊规定的临床应用的设备,如:固定放射治疗或移动束放射治疗设备;
dd) 根据型式试验和现场检验各自要求,本专用标准适用于γ射束治疗设备的制造和安装;
ee) 本专用标准仅规定了对设备的要求,对放射源的要求不作规定。

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GB 9706.16-1999 医用电气设备 第2部分:放射治疗模拟机安全专用要求 被代替 发布日期 :  1999-08-02 实施日期 :  2000-05-01

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GB 9706.6-2007 医用电气设备 第二部分:微波治疗设备安全专用要求 被代替 发布日期 :  2007-07-02 实施日期 :  2008-07-01

本专用标准规定了2.1.101所定义的微波治疗设备(以下简称设备)的安全专用要求。 本专用标准不适用于发热用的设备。

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GB 9706.16-2015 医用电气设备 第2部分:放射治疗模拟机安全专用要求 被代替 发布日期 :  2015-12-10 实施日期 :  2017-07-01

GB 9706的本部分适用于放射治疗模拟机:
——使用诊断X射线设备模拟物理上的放射治疗辐射束,能确定治疗辐射野的位置和尺寸,以使得在治疗期间能定位照射的治疗体积;
——用于以放射治疗前进行放射治疗模拟为目的,而不用作一般的诊断检查;
——在技术说明书规定的环境和供电条件下使用;

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GB 9706.20-2000 医用电气设备 第2部分:诊断和治疗激光设备安全专用要求 被代替 发布日期 :  2000-12-13 实施日期 :  2001-05-01

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GB 9706.10-1997 医用电气设备 第二部分:治疗X射线发生装置安全专用要求 被代替 发布日期 :  1997-06-08 实施日期 :  1998-09-01

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GB 9706.28-2006 医用电气设备 第2部分:呼吸机安全专用要求 治疗呼吸机 被代替 发布日期 :  2006-07-25 实施日期 :  2007-05-01

增加:本专用标准适用于治疗呼吸机(按2.1.125的定义)的安全。 本专用标准不适用于持续气道正压(CPAP)设备、睡眠呼吸暂停治疗设备、加强呼吸机、麻醉呼吸机、急救呼吸机、高频喷射呼吸机和高频振荡呼吸机,也不包括医院中使用的仅用作增加患者通气量的设备。

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本规程适用于医用诊断螺旋计算机断层摄影装置(CT)放射治疗模拟定位X射线辐射源(以下简称CT放疗模拟定位辐射源)的首次检定、后续检定和使用中的检查。

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1.1.101 本专用标准规定了用后装技术对患者进行近距离治疗的自动控制式设备的安全要求。
1.1.102 本部分规定了自动控制式后装设备的要求,此设备
——含有且仅使用β、γ和中子密封放射源;
——能自动将密封放射源从贮源器送至施源器内的治疗位置和从治疗位置返回贮源器;
——设计成与患者有接触;
——源驱动机构应按预置程序由控制计时器或定时装置控制,自动地完成放射源的移动。控制计时器或定时装置可以是可编程电子子系统PESS(计算机或微处理器),也可以是不可编程电子系统。

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