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【行业标准】 医疗器械细菌内毒素试验方法 常规监控与跳批检验

本网站 发布时间: 2018-01-02
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标准简介标准简介

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适用范围:

本标准规定了适用于测定医疗器械、组件或原材料的细菌内毒素试验方法的基本准则。
〖HT5"H〗注:〖HTSS〗 虽然本标准的范围限定为医疗器械,但本标准规定的要求和给出的指南可能也适用于其他医疗产品。
本标准不适用于细菌内毒素以外热原的评价。

基本信息

  • 标准号:

    YY/T 0618-2017

  • 标准名称:

    医疗器械细菌内毒素试验方法 常规监控与跳批检验

  • 英文名称:

    Test methods for bacterial endotoxins of medical devices—Routine monitoring and alternatives to batch testing
  • 标准状态:

    现行
  • 发布日期:

    2017-02-28
  • 实施日期:

    2018-01-01
  • 出版语种:

    中文简体

标准分类号

  • 标准ICS号:

    11.040.01
  • 中标分类号:

    C30

关联标准

  • 替代以下标准:

  • 被以下标准替代:

  • 引用标准:

  • 采用标准:

出版信息

  • 页数:

    36 页
  • 字数:

    66 千字
  • 开本:

    大16 开

其他信息

  • 起草人:

    孙令骁 王昕 朱丽丽 姜华 何红兵 吴旭君
  • 起草单位:

    山东省医疗器械产品质量检验中心、国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心、上海松力生物科技有限公司
  • 归口单位:

    全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会(SAC/TC 248)
  • 提出部门:

    国家食品药品监督管理总局
  • 发布部门:

    国家食品药品监督管理总局
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