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WS/T 841-2024 全国公立医疗卫生机构药品使用监测管理标准 现行 发布日期 :  2024-05-08 实施日期 :  2024-11-01

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YD/T 4538-2023 互联网医疗健康移动应用软件(APP)个人信息保护技术要求 现行 发布日期 :  2023-12-20 实施日期 :  2024-04-01

本文件适用于指导第三方评估机构对互联网医疗健康App个人信息保护能力进行评估,协助主管监管部门对互联网医疗健康App个人信息保护工作进行监督管理,也可以作为技术参考指导互联网医疗健康App提供者开展互联网医疗健康App个人信息保护能力自评

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YD/T 4405.1-2023 医疗云计算评估方法第1部分:影像云 现行 发布日期 :  2023-12-20 实施日期 :  2024-04-01

本文件适用于指导医疗机构对影像云服务的选型和评估等

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本文件规定了预期用于胃肠道贮液容器连接件的尺寸及设计与功能特性的要求。
本文件未规定使用这些连接件的医疗器械或附件的尺寸或性能要求。这些要求在专用的医疗器械或附件的标准中给出。
注:即使专用医疗器械标准目前并未提出要求,仍然鼓励制造商将本文件所规定的连接件纳入胃肠道的医疗器械或附件。期望再修订专用医疗器械标准时,会加入ISO 18250中所规定的贮液容器连接件的要求。
本文件不适用于螺纹盖、皇冠盖以及螺口,因为它们不是医疗器械专用的连接件。尽管胃肠道给养器经常需要与其连接,但它们更适用于食品和饮料包装的领域。
注:螺纹盖和螺口的示例在DIN 55525:1988、ASTM D2911-94(2001复审)、DIN 6063-1:2004、DIN 6063-2:2004、DIN 168-1:1998界定;皇冠盖的示例在DIN 6094-1:1998、ISO 12821:2003、EN 14635:2010中界定。

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本文件描述了口腔医疗器械亚急性和亚慢性植入途径的全身毒性试验方法。
本文件适用于评价口腔医疗器械植入途径的亚急性和亚慢性全身毒性试验。

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YY/T 0127.4-2023 口腔医疗器械生物学评价 第4部分:骨植入试验 即将实施 发布日期 :  2023-11-22 实施日期 :  2024-12-01

本文件描述了口腔医疗器械的骨植入试验方法。本文件适用于评价组织对拟长期或持久与口腔骨组织接触的口腔医疗器械的生物学反应。

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SN/T 4445.4-2023 进口医疗器械检验技术要求第4部分:输液泵 现行 发布日期 :  2023-11-01 实施日期 :  2024-05-01

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WS/T 364.16-2023 卫生健康信息数据元值域代码第16部分:药品与医疗器械 现行 发布日期 :  2023-10-07 实施日期 :  2024-04-01

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WS/T 363.16-2023 卫生健康信息数据元目录第16部分:药品与医疗器械 现行 发布日期 :  2023-10-07 实施日期 :  2024-04-01

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YY/T 0466.1-2023 医疗器械 用于制造商提供信息的符号 第1部分:通用要求 即将实施 发布日期 :  2023-09-05 实施日期 :  2025-09-15

本文件规定了用于表达提供医疗器械信息的符号。
本文件适用于在全球范围内可获得的、需要符合不同法规要求的各种医疗器械所使用的符号。
这些符号能用在医疗器械本身上、其包装上或随附信息中。本文件的要求预期不用于其他标准中规定的符号。

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YY/T 1914-2023 人类辅助生殖技术用医疗器械 器具类产品通用要求 即将实施 发布日期 :  2023-09-05 实施日期 :  2024-09-15

本文件规定了人类辅助生殖技术用医疗器械器具类产品的通用要求,包括要求和试验方法。
本文件适用于人类辅助生殖技术用医疗器械器具类产品,包括辅助生殖导管、辅助生殖穿刺取卵/取精针,以及辅助生殖微型工具。

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YY/T 1911-2023 医疗器械凝血试验方法 即将实施 发布日期 :  2023-09-05 实施日期 :  2024-09-15

本文件描述了与血液接触的医疗器械/材料的体外凝血试验方法。
本文件适用于医疗器械/材料凝血性能的检测。

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YY/T 1912-2023 用于软组织再生医疗器械的生物学评价与试验 即将实施 发布日期 :  2023-09-05 实施日期 :  2024-09-15

本文件描述了软组织再生医疗器械生物学评价和试验方法。
本文件适用于基于GB/T(Z)16886对软组织再生医疗器械进行生物学评价。

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YY/T 1833.4-2023 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第4部分:可追溯性 即将实施 发布日期 :  2023-09-05 实施日期 :  2024-09-15

本文件规定了人工智能医疗器械的可追溯性通用要求、描述了相应的评价方法。
本文件适用于人工智能医疗器械设计开发过程、使用过程和更新过程的可追溯性活动。
本文件不适用于人工智能医疗器械的流通环节。

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本文件规定了符合YY/T 0698.2、0698.3、0698.6、0698.7、0698.9或0698.10透气材料和符合本文件第4章规定的塑料膜组成的可密封组合袋和卷材的要求和试验方法。这些可密封组合袋和卷材可用作无菌屏障系统和/或包装系统,以保证最终灭菌医疗器械到使用时的无菌性。除GB/T 19633.1和GB/T 19633.2规定的通用要求外,本文件规定了本部分涵盖的材料的专用要求和试验方法。本文件仅适用于一次性使用的最终灭菌医疗器械包装材料。

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