本文件规定了航空电子产品在大气辐射诱发单粒子效应（SEE）影响下的技术要求，用于指导航空电子产品的设计。本文件描述的活动和内容是航空电子产品审查/审定和符合性证据的输入。本文件以GB/T 34956-2017中系统级单粒子效应为基础，为航空电子产品提供SEE防护的基本方法，以满足研制保证等级要求。

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本文件规定了用于为网桥和终端系统的过程、管理对象和协议，提供了冗余传输的数据包的识别和复制、冗余分组的识别和消除。不涉及创建传输副本的多条路径。
本文件适用于时间敏感网络产品的研发和设计。

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本文件规定了标称电压为24 V的牵引车和挂车之间制动系统和行走系的7芯电连接器的尺寸特性、接点分布、试验和要求。还进一步规定了当插头和插座分离时，用于存储插头的存放插座。
本文件适用于标称电压为24 V的N类牵引车，其他车辆参考使用。

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本文件规定了标称电压为12 V的牵引车和挂车之间制动系统和行走系的7芯电连接器的尺寸特性、接点分布、试验和要求。还进一步规定了当插头和插座分离时，用于存储插头的存放插座。
本文件适用于标称电压为12 V的N类牵引车，其他车辆参考使用。

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除了GB/T 18268.1—2025的要求外，本文件更详细地规定了GB/T 18268.1—2025的附录A所涵盖的下列设备的试验配置、工作条件和性能判据：
——低压配电系统防护设施的试验、测量或监控设备；
——由电池和（或)被测电路供电的设备；
——便携式设备。
此类设备包括但不限于IEC 61557（所有部分)确定的电压检测器、绝缘电阻测试仪、接地导通电阻测试仪、接地电阻测试仪、泄漏电流钳、环路阻抗测试仪、“电流式漏电断路器测试仪”（RCD测试仪)和相序测试仪。
制造商应规定设备的预期使用环境，并从GB/T 18268.1—2025中选择适用的试验等级。

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本文件规定了采用机器人技术的腹腔内窥镜手术系统的技术要求，描述了相应的试验方法。
本文件适用于采用机器人技术的腹腔内窥镜手术系统，以及通过交互条件和接口条件有连接的机器人手术器械。
本文件不适用于腹腔内窥镜单孔手术系统。

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本文件规定了无菌、一次性使用的体外循环心脏手术硬壳贮血器、硬壳静脉贮血器系统（带或不带过滤器）和静脉贮血软袋（简称贮血器）的要求，描述了相应的试验方法。贮血器拟供进行心肺转流手术（CPB）时贮血使用。本文件仅适用于多功能系统的贮血器，该系统可能有整体化部件，如血气交换器（氧合器），血液过滤器，祛泡器，血泵等。

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本文件规定了在心肺转流术、体外肺部辅助、左心或右心旁路、心肺支持、体外生命支持、体外二氧化碳去除以及其他体外循环技术的实施过程中用于引流或灌注血液的一次性使用无菌动静脉插管的要求，描述了相应的试验方法。
本文件适用于一次性使用无菌动静脉插管，用于引流或灌注血液时使用。
本文件不适用于：
——YY 0450.1—2020所述的导引器械（例如，导丝）；
——离体器官灌注插管；
——YY 0285.3—2017所述的血管内导管。

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本文件规定了一次性使用无菌动脉管路血液过滤器（以下简称过滤器）的要求，描述了相应的试验方法。
本文件适用于心肺转流手术用过滤器，不适用于心肺转流系统的血液管路。
注：过滤器适用于进行心肺转流手术时，滤除人体血液中的各种微粒，如血块、碎屑和气栓及其他具有潜在性危险的物质。

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本文件规定了配合血液透析、血液透析滤过、血液滤过、血液浓缩等血液净化治疗的一次性使用体外循环血路/液路（以下简称体外循环血路/液路）及附件的要求，描述了相应的试验方法。
本文件适用于配合血液透析、血液透析滤过、血液滤过、血液浓缩等血液净化治疗的一次性使用体外循环血路/液路及附件。
本文件不适用于：
——血液透析器、血液透析滤过器或血液滤过器；
——血浆分离器；
——血液灌注装置；
——血管通路装置。
注1： 血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器和血液浓缩器的要求见YY 0053。
注2： 血浆分离器的要求见YY 0465。

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本文件确立了抗微生物药物敏感性试验(AST)设备的可接受性能标准。这些设备在医学实验室用于测定细菌对抗微生物药物的最低抑菌浓度(MIC)。
本文件规定了AST设备的要求和评价这些设备性能的程序。本文件提供了如何进行AST设备性能评估。
本文件适用于指导制造商进行性能评价研究。

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本标准规定了与卫星导航定位应用有关的时间系统的术语和定义、标记方法，以及时间系统的建立、系统时间换算方法和应用中的主要技术方法。
本标准适用于利用卫星导航定位系统进行与时间相关的导航、定位、定时、时间同步等领域的科研、教学及应用。

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本文件给出了安全设备认证的所有必要步骤，并通过扩充对PAT测量设备的特殊要求来补充SIS设备的安全管理。
本文件适用于过程工业SIS中PAT测量设备的规划、安装和运行（维护）。
本文件不涉及整个SIS设备的安全管理。
本文件使用的术语“鉴定”专指PAT系统用于SIS设备的适用性测试，与制药环境中使用的术语“鉴定”不同。

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本标准详细说明了电缆托盘系统和电缆梯架系统的要求和试验。上述系统是在电气或通讯系统安装中供电缆或其他电气设备的支撑和安置使用的。必要时，电缆托盘系统和电缆梯架系统可以用做电缆分组。 本标准不适用于管道系统，电缆干线系统、电缆管道系统或任何载流部件。

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本标准规定了电子收费系统框架模型的总体架构、逻辑实体和实体间的接口描述，规定了系统中涉及的安全体系。 本标准适用于公路收费系统、城市道路收费系统，停车场收费系统也可参考执行。

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