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本文件规定了BRCA基因突变检测试剂盒及数据库的试剂盒要求、数据库的数据构成、数据库的数据规范、数据库的数据管理和解读标准。
本文件适用于BRCA基因胚系突变检测试剂盒、BRCA基因突变检测数据库和BRCA基因突变解读的质量控制。
本文件不适用于BRCA基因体细胞突变检测以及双脱氧法(Sanger)对BRCA基因突变进行检测。

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YY/T 1880-2022 血清淀粉样蛋白A测定试剂 现行 发布日期 :  2022-10-17 实施日期 :  2023-10-01

本文件规定了血清淀粉样蛋白A 测定试剂盒的通用技术要求,包括要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。
本文件适用于以抗原-抗体免疫反应为基本原理的定量测定人源样本中的血清淀粉样蛋白A 的试剂盒,包括免疫比浊法、免疫层析法和化学发光免疫分析法试剂盒。
本文件不适用于胶体金免疫层析法定量试剂盒。

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YY/T 1817-2022 甲状腺球蛋白测定试剂盒(化学发光免疫分析法) 现行 发布日期 :  2022-05-18 实施日期 :  2023-12-01

本文件规定了甲状腺球蛋白测定试剂盒的要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。
本文件适用于以化学发光免疫分析为原理的定量检测人血液中的甲状腺球蛋白的测定试剂盒,包括以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为载体的酶促、非酶促化学发光免疫分析测定试剂盒,包括手工操作法和仪器自动操作法。

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YY/T 1226-2022 人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂 现行 发布日期 :  2022-05-18 实施日期 :  2023-06-01

本文件规定了人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒(以下简称“试剂盒”)的术语和定义、技术要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输、贮存等。
本文件适用于预期用途为人乳头瘤病毒(human papillomavirus, HPV)感染的辅助诊断和(或)宫颈癌筛查用的人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒,适用的检测方法包括PCR荧光法、PCR-反向杂交法、杂交捕获-化学发光法、酶切信号放大法、基因芯片法、高通量测序等。
注: 本文件主要针对检测HPV DNA的检测试剂盒。其中宫颈癌筛查用途包括在临床上可用于无明确意义的非典型鳞状细胞分流(atypical squamous cells of undetermined significance,ASC-US)、与细胞学联合筛查、宫颈癌初筛。

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YY/T 1811-2022 补体4测定试剂盒(免疫比浊法) 现行 发布日期 :  2022-05-18 实施日期 :  2023-06-01

本文件规定了补体4测定试剂盒(免疫比浊法)的要求、试验方法及标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于免疫比浊法(免疫透射比浊法和免疫散射比浊法)对人血清或血浆中的补体4进行定量检测的试剂盒,包括在半自动、全自动生化分析仪或特定蛋白分析仪上使用的试剂盒。

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SN/T 5451-2022 商品化试剂盒检测方法乳酸菌总数方法一 现行 发布日期 :  2022-03-14 实施日期 :  2022-10-01

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SN/T 5367.1-2022 商品化试剂盒检测方法单核细胞增生李斯特氏菌方法一 现行 发布日期 :  2022-03-14 实施日期 :  2022-10-01

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SN/T 5366.1-2022 商品化试剂盒检测方法肠杆菌科计数方法一 现行 发布日期 :  2022-03-14 实施日期 :  2022-10-01

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SN/T 4545.4-2022 商品化试剂盒检测方法沙门氏菌方法四 现行 发布日期 :  2022-03-14 实施日期 :  2022-10-01

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SN/T 4545.3-2022 商品化试剂盒检测方法沙门氏菌方法三 现行 发布日期 :  2022-03-14 实施日期 :  2022-10-01

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SN/T 4544.2-2022 商品化试剂盒检测方法菌落总数方法二 现行 发布日期 :  2022-03-14 实施日期 :  2022-10-01

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YY/T 1180-2021 人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂 现行 发布日期 :  2021-12-06 实施日期 :  2023-05-01

本文件规定了人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒产品的术语和定义、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。
本文件适用于人类白细胞抗原(HLA)的基因分型检测试剂盒(以下简称试剂盒)的质量控制。该试剂盒主要用于HLAⅠ类A、B和C位点及Ⅱ类DRB和DQB等多位点、单一血清学组或等位基因的基因分型。该试剂盒方法学包含但不限于聚合酶链反应-序列特异性引物法(PCR-SSP)、聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针法(PCR-SSO)、聚合酶链反应-基因测序分型法(PCR-SBT)、荧光PCR法、PCR熔解曲线法等。临床用途包括移植或输血的供体与受体匹配、疾病的辅助诊断等。
本文件不适用于采用高通量测序方法检测人类白细胞抗原(HLA)的基因分型试剂盒。

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YY/T 1791-2021 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(发光免疫分析法) 现行 发布日期 :  2021-12-06 实施日期 :  2023-05-01

本标准规定了乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(发光免疫分析法)的技术要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。
本标准适用于采用竞争法等原理,利用发光分析技术,定量或定性检测人血清、血浆中乙型肝炎病毒e抗体(以下简称“HBeAb”)的试剂盒。包括化学发光、微粒子化学发光、电化学发光、光激化学发光和时间分辨荧光等方法。
本标准不适用于:
a) 拟用于单独销售的乙型肝炎病毒e抗体校准品和乙型肝炎病毒e抗体质控品;
b) 以发光免疫分析为原理的生物芯片。

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YY/T 1820-2021 特异性抗核抗体IgG检测试剂盒(免疫印迹法) 现行 发布日期 :  2021-12-06 实施日期 :  2023-05-01

本文件规定了特异性抗核抗体IgG检测试剂盒(免疫印迹法)(以下简称试剂盒)的要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。
本文件适用于以免疫印迹法为原理的定性检测人血清或血浆中针对细胞核与细胞浆特定靶抗原的抗核抗体特异性自身抗体IgG的试剂盒,包括手工操作法和仪器自动操作法产品。
本文件不适用于抗核抗体总抗体的检测试剂盒。

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